Consulta de resultados

Páneles genéticos

 Páneles genéticos

La NGS  permite la lectura y el análisis de uno o varios genes en una sola prueba, reduciendo de manera significativa la oportunidad (tiempos de entrega de los resultados) y los costos. Las mutaciones detectadas mediante NGS permiten al médico tratante realizar una correlación entre el cuadro clínico evidenciado y el perfil genético del paciente.

  • Exomas dirigidos: por especialidad médica y/o patología.
  • Exoma clínico: secuenciación y análisis de 6700 genes (individual, dúo y trío).
  • Exoma completo: secuenciación y análisis de 19000 genes (individual, dúo y trío).
  • Páneles personalizados: diseño de paneles según las necesidades diagnósticas y el fenotipo del paciente.

Páneles personalizados:

Contamos con personal capacitado para orientar al médico tratante en la elección de los genes de interés y diseño de las pruebas.

ONCO8:

Panel para cáncer Heredo-Familiar que mediante Secuenciación de Nueva Generación permite identificar la presencia de mutaciones asociadas a 8 tipos de neoplasias.

tablas para panelels-01

C-Gen Cardio:

Prueba diseñada para el diagnóstico de enfermedades cardíacas de origen genético, basada en tecnología de Secuenciación de Próxima Generación.

Plus: 

tabasla 3 -01

Avanzado: 

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