Páneles genéticos
Páneles genéticos
La NGS permite la lectura y el análisis de uno o varios genes en una sola prueba, reduciendo de manera significativa la oportunidad (tiempos de entrega de los resultados) y los costos. Las mutaciones detectadas mediante NGS permiten al médico tratante realizar una correlación entre el cuadro clínico evidenciado y el perfil genético del paciente.
- Exomas dirigidos: por especialidad médica y/o patología.
- Exoma clínico: secuenciación y análisis de 6700 genes (individual, dúo y trío).
- Exoma completo: secuenciación y análisis de 19000 genes (individual, dúo y trío).
- Páneles personalizados: diseño de paneles según las necesidades diagnósticas y el fenotipo del paciente.
Páneles personalizados:
Contamos con personal capacitado para orientar al médico tratante en la elección de los genes de interés y diseño de las pruebas.
ONCO8:
Panel para cáncer Heredo-Familiar que mediante Secuenciación de Nueva Generación permite identificar la presencia de mutaciones asociadas a 8 tipos de neoplasias.
C-Gen Cardio:
Prueba diseñada para el diagnóstico de enfermedades cardíacas de origen genético, basada en tecnología de Secuenciación de Próxima Generación.
Plus:
Avanzado:
